Autoridades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) retiraron más de 500 mil frascos de un medicamento para la presión arterial, esto luego de que detectaron la presencia de una impureza química relacionada con riesgos de desarrollar cáncer.
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¿Qué medicamento para la presión retiraron del mercado?
Se trata de lotes de prazosin hidrocloruro en cápsulas.
Dicho medicamento se prescribe habitualmente para controlar la hipertensión arterial al relajar los vasos sanguíneos, así como mitigar pesadillas en pacientes con trastorno de estrés postraumático.
¿Qué presentaciones fueron retiradas del mercado?
El retiro de este medicamento abarca botellas de 100 a mil cápsulas en las siguientes presentaciones.
- 1 mg: 181,659 frascos.
- 2 mg: 291,512 frascos.
- 5 mg: 107,673 frascos.
Cabe destacar que la FDA detalló que fueron detectados en diversos lotes la impureza de nitrosamina denominada N-nitroso Prazosin impurity C, cuya exposición prolongada a nitrosaminas puede alterar el ADN y provocar mutaciones celulares que incrementan el riesgo de cáncer.
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