La FDA anunció el retiro de más de 580 mil frascos de prazosin hidrocloruro, un medicamento utilizado para controlar la presión arterial, debido a la posible presencia de una sustancia relacionada con riesgo de cáncer.
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El retiro voluntario fue realizado por Teva Pharmaceuticals USA y afecta cápsulas de 1 mg, 2 mg y 5 mg distribuidas en Estados Unidos. La medida fue clasificada por la FDA como Clase II, lo que indica que el uso del producto podría causar efectos adversos, aunque la probabilidad de consecuencias graves es baja.
¿Qué medicamento fue retirado y por qué?
El prazosin se utiliza principalmente para tratar la hipertensión al ayudar a relajar los vasos sanguíneos y mejorar la circulación. También puede ser recetado en algunos casos para tratar síntomas del trastorno de estrés postraumático.
La FDA explicó que algunas cápsulas podrían contener “N-nitroso Prazosin impurity C”, una impureza perteneciente al grupo de las nitrosaminas. Estos compuestos pueden provocar alteraciones en el ADN y, con una exposición prolongada, aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.
¿Qué deben hacer los pacientes que consumen este medicamento?
Aunque las autoridades señalaron que el riesgo de efectos graves es bajo, el retiro se realizó como medida preventiva para evitar exposiciones innecesarias y proteger la salud de los consumidores.
Los pacientes que tengan este medicamento deben revisar si su producto pertenece a los lotes afectados y consultar con un profesional de salud antes de suspender o modificar su tratamiento.
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