Cuando la ciencia enciende la esperanza: Un tratamiento que cambió una vida

Un hombre de 38 años en Italia logró recuperar la visión gracias a una innovadora técnica de terapia génica conocida como “doble vector”. El paciente padecía el síndrome de Usher tipo 1B, una enfermedad genética poco común que causa la pérdida progresiva de la vista y la audición.

El tratamiento consistió en inyectar en la retina dos vectores virales, cada uno portando la mitad del gen necesario para producir una proteína clave en el proceso visual. Esta técnica permitió que las células del ojo reconstruyeran el gen completo, dando paso a la restauración parcial de la función visual.

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Tan solo dos semanas después del procedimiento, el paciente comenzó a experimentar mejoras notables en su visión, y al cabo de un mes ya podía ver con claridad, incluso en condiciones de baja iluminación. Ahora puede leer subtítulos a distancia, reconocer rostros y moverse con mayor seguridad en su entorno.

Otros siete pacientes han recibido el mismo tratamiento y los resultados preliminares indican que es seguro y bien tolerado. Este avance representa una esperanza concreta para tratar enfermedades oculares hereditarias que, hasta ahora, no tenían una solución eficaz.

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